ПОДОПЕЧНЫЕ ФОНДА

Сергеев Денис, 12 лет, ДЦП, атонически-астатическая форма

Сбор на лечение в Центре Романова г. Санкт-Петербург

Денис рос слабым и болезненным мальчиком. Его маму настораживало развитие сына: к году он не выговаривал даже отдельные слоги, руки были слабыми, малыш не мог удерживать лёгкие предметы, сидел Денис только с поддержкой. После обследования сына в областной детской неврологической клинике, врачи поставили диагноз — ДЦП, атонически-астатическая форма.
Это было тяжелым ударом для родителей Дениса – мамы и бабушки.
«Мы решили не опускать руки. Искать выходы. Дениска добрый и светлый мальчик. Знаете, он всегда улыбается, я не могу представить его капризничающим», — рассказывает мама.
Всех методик и процедур, которые перенёс Денис в своей жизни, не сосчитать. Сейчас он уже умеет переворачиваться, ползать, держать в руках ручку. Мечта мальчика – встать на ноги и заняться спортом.
«Денька часами смотрит спортивные каналы. От большого тенниса и футбола его не оторвать. Он мечтает когда-нибудь сыграть в команде или выйти на настоящий корт. Но до этого такой долгий путь», — вздыхает мама.
В этом году она узнала о Центре Романова, где с детьми с ДЦП занимаются по авторской методике и добиваются хороших результатов. Сумма лечения для мамы и бабушки неподъемная, но упускать шанс на улучшения нельзя.

Сбор открыт

Сумма сбора: 230 000 рублей
Помогите Денису сделать большой шаг к мечте!

Собрано 14 000 ₽
Сбор открыт

Сумма сбора: 2 205 000 рублей.
Помогите Мише сейчас, здоровье не должно зависеть от денег

Собрано 5 000 ₽

Епифанцев Миша, 8 лет, ДЦП смешанной дискинетической формы

Сбор на реабилитацию в Китае, клиника в г. Далянь

«О диагнозе ДЦП мы узнали на 2 неделе после родов. И сразу сказали: «В нашем доме слез не будет». Миша долгожданный ребенок. Мы все преодолеем», — рассказывают родители Миши.
Сейчас Мишка общительный и любознательный ребёнок – мама и папа всегда рядом и не дают скучать. А ещё он терпеливый и упорный: мужественно переносит болезненные процедуры, когда ему разминают мышцы и связки. Малыш, несмотря на свои 8 лет, прекрасно понимает, что курсы реабилитации по методу Войта, массажи, гимнастика с растяжкой, занятия в бассейне – это для его здоровья, чтобы он мог сам сидеть, ползать, держать предметы.
«Мы общаемся с другими семьями с детьми с ДЦП. Недавно наши знакомые были в Китае. У их дочки потрясающие результаты – она смогла сама стоять. Мы тоже решили попробовать попасть на лечение, хотя оно невозможно дорогое», — говорит мама Миши.
Семья продала свой автомобиль, но денег хватило только на 1 поездку в Китай, где у Миши появились заметные успехи. Он начал самостоятельно ползать и стоять с опорой. Но 1 курса мало, нужно закреплять результат и продолжать реабилитацию. Родители наедятся, что скоро их сынишка сможет самостоятельно ходить и обязательно сам пойдет в школу – он мечтает об этом с 5 лет.

Кононов Женя, 7 лет, ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия

Сбор на противоспастические и препараты, улучшающие нервную проводимость

Женя был долгожданным ребёнком. Беременность протекала без осложнений. Малыш родился в срок и весил 3600г. Ничто не предвещало беды.
«Сначала мы подумали, что сын просто беспокойный. Он часто плакал, подергивался. Его ручки и ножки были напряжены. А потом… Знаете, это как удар паровоза о стену. Вот, ты счастлива, растет сын и тут диагноз ДЦП. В тот момент я думала, что все остановилось, что дальше никак», — сквозь слезы рассказывает мама Жени.
Диагноз ребенка звучал страшно: ДЦП, спастический тетрапарез и эпилепсия. Для семьи это означало только одно — за полноценную жизнь ребёнка придётся бороться.
И вызов был принят. Начались бесконечные попытки улучшить состояние мальчика. Массажи, уколы, курсы реабилитации сменялись один за другим и приносили хоть небольшое, но видимое облегчение состояния. Год за годом Женя с семьей отвоёвывали у болезни возможность совершать обычные действия: самостоятельно есть, одеваться, брать в руки карандаш.
Сейчас мальчику назначили несколько курсов противоспастических и улучшающих нервную проводимость препаратов. Государство не выдает их полностью бесплатно, а для семьи это ощутимые деньги. Лекарства помогут малышу легче контролировать мышцы – прогресс в лечении должен ускориться.
«Мы верим, окончательная победа над болезнью ждет нас впереди», — говорит Женина бабушка.

Сбор открыт

Сумма сбора: 50 000 рублей.
Помогите маленькому рыцарю Жене стать победителем!

Собрано 100 000 ₽