Миссия фонда
Фонд «Здоровые дети» помогает в лечении и реабилитации детей с ДЦП, их социализации и интеграции в современное общество, а также обеспечивает адресную поддержку семей.
Здоровое и счастливое детство — командная работа!
О фонде
Фонд «Здоровые дети» основан 15 августа 2015 года в Краснодаре. Возглавляет фонд Валентина Анатольевна Яковлева, общественный деятель и мама ребёнка с ДЦП. Под её руководством фонд помог сотням семей с лечением и социализацией детей с ДЦП.
Команда фонда — неравнодушные люди, знающие, что чужой беды не бывает. Они много лет оказывают всестороннюю поддержку семьям с детьми с ДЦП и благодаря отлаженным механизмам добиваются отличных результатов. С фондом сотрудничают волонтеры — студенты краснодарских вузов и просто неравнодушные люди.
Деятельность фонда отмечена наградой «Благотворители года», ежегодными премиями губернатора Краснодарского края, а также благодарственными письмами от родителей и организаций-партнёров.
Проснувшись однажды утром после беспокойного сна, Грегор Замза обнаружил, что он у себя в постели превратился в страшное насекомое.
- Адресная помощь семьям с детьми с ДЦП
- Сборы на лечение и покупку лекарств
- Психологическая, информационная поддержка семей
- Предоставление услуг нянь
- Развитие движения волонтерства в регионе
- Организация творческого досуга детей с ДЦП в больницах
Наши принципы
Помощь
Всесторонняя и качественная помощь семьям детей с ДЦП: лечение, психологическая и адресная поддержка, организации досуга детей в лечебных учреждениях и визит профессиональных нянь.
Открытость
Фонд открыт к сотрудничеству и предлагает взаимовыгодные программы партнерства.
Прозрачность
Фонд регулярно публикует ежемесячные и годовые отчеты. Деятельность фонда освещается на сайте и в СМИ.
Профессионализм
Команда фонда много лет работаем с детьми с ДЦП и их семьями. Сотрудники знают особенности, потребности подопечных, поэтому наша помощь и поддержка всегда имеет положительный эффект.
Помогите детям стать здоровыми!
Перенаправление на безопасную страницу платежа...
Наша команда
Команда фонда – это профессионалы, которых объединила общая цель: помощь семьям детей с ДЦП. Наши сотрудники работают со СМИ, организуют благотворительные сборы, ведут работу над проектами, привлекают волонтёров и публикуют отчёты.
Валентина Анатольевна Яковлева, директор фонда
Окончила Московский гуманитарный педагогический институт.
Работала в социальной сфере, затем перешла в некоммерческий сектор. Член Общественного совета Краснодарской городской Думы
по вопросам поддержки семей
с детьми-инвалидами. Общественный деятель.
Сергеев Владислав Викторович, PR-менеджер
Окончил Тобольский государственный университет.
Работал руководителем пресс-службы Федерального агентства, начальником отдела
по связям с общественностью. В фонде курирует работу со СМИ.
Осипова Елена Сергеевна, бухгалтер
Окончила Российский государственный социальный институт в Москве.
Работала главным бухгалтером
в ООО «Север-строй», экономистом-аналитиком в Управлении по технологическому
и экологическому надзору Ростехнадзора по Краснодарской области.
Мышкина Ольга Петровна, координатор проектов
Окончила Санкт-Петербургский государственный университет.
Работала редактором в журнале «Эксперт», ИД «Коммерсантъ». Помощник депутата законодательного собрания Краснодарского края.
Емельянова Екатерина Викторовна, координатор волонтёров
Окончила Башкирский государственный университет.
Работала ведущей информационных программ на канале «Россия 1. Башкортостан», корреспондентом и обозревателем в газете «Метро»
Наши попечители
Наши попечители – искренние и неравнодушные к чужой беде люди.
Иван Петров,
директор строительной компании «Ольха»
«Меня с детства учили помогать тем, кто в беде. А дети с тяжёлыми заболеваниями — это такая категория, когда надо помогать безусловно всем, чем можно. Ради их будущего, ради нашего будущего».
Елена Рощина,
журналист, общественный деятель
«Пока благотворительность не станет частью жизни каждого, об этом надо говорить во всеуслышание. Люди часто даже не знают, что кому-то нужна помощь, что кому-то так важна поддержка».
Сергей Власенко,
руководитель юридической компании, юрист
«В нашем прагматичном мире это важно. Важно простое человеческое участие, неравнодушие. Тогда мир преобразится усилиями каждого из нас, если мы все будет делать добрые дела».
Партнёры
Подопечные
Максим Петров, 10 лет, ДЦП, спастика
Сбор на курс реабилитации в Центре развития детей «Совёнок».
Максим родился семимесячным и весил всего 2400г. Его сразу отправили в реанимацию и подключили к ИВЛ. Только спустя месяц Максим задышал сам и его с мамой перевели в отделение патологий новорожденных.
Первый курс реабилитации он прошёл в детской городской Психоневрологической больнице №33. Тогда ему не было года. Лечение дало результаты: у Максима улучшился тонус мышц, он стал увереннее управлять ручками и ножками. «Я плакала от счастья, когда он в первый раз стукнул меня пяточкой по руке», — вспоминает мама.
Мама и Максим не останавливаются на достигнутых успехах. Они периодически проходят курсы реабилитации, иппотерапии, посещают занятия ЛФК, бассейн. Несколько раз мама возила Максима в Саки, на грязелечение. «Мы не сдадимся. Максимка — боец. Бывает, дети на физкультуре плачут, а мой сожмет губешки, сопит и терпит. Мы сильные, мы должны справиться и встать на ноги», — говорит мама Максима.
Чтобы уверенно стоять, ходить на небольшие расстояния и подниматься по лестнице, Максиму нужен курс реабилитации в Центре развития детей «Совёнок».
Сбор: открыт.
Сумма сбора: 180000 рублей.
Дарья Сидоренко, 8 лет, ДЦП, спастическая диплегия
Сбор на специализированную коляску для детей с ДЦП «Maclaren Major Elite».
Первые 4 месяца Даша боролась за жизнь. Она родилась недоношенной и весила всего 1020 г при росте 33 см. Реанимация, аппарат ИВЛ, белые халаты, заплаканные глаза мамы – все, что видела малышка с рождения. Врачи не давали никаких прогнозов, но Даша справилась и задышала самостоятельно. А через год ей был поставлен диагноз ДЦП.
Бесконечные больницы, курсы реабилитации в родном Туапсе и санаториях – мама с Дашей почти не бывали дома, где их ждали папа и старший брат Олег. Сейчас Даше 8 лет. Около ее дома открылся центр реабилитации, и семья сможет сделать перерыв в бесконечных поездках по санаториям и больницам.
«Это было счастье, когда мы узнали о Центре. Даша очень скучает по папе и Олегу. Но теперь нам не надо разлучаться. Но, к сожалению, не все так просто, пока наши результаты очень скромные», — говорит мама Даши.
Дело в том, что посещать Центр нужно 3 раза в неделю, а детская коляска девочки уже сильно изношена, лишний раз ей не рискуют пользоваться. И носить Дашу на руках мама не может. Проблему решит новая коляска, но ее стоимость для семьи неподъемна.
Сбор: открыт.
Сумма сбора: 170000 рублей.
Помогите Даше продолжить лечение без разлуки с семьей.
Епифанцев Миша, 8 лет, ДЦП смешанной дискинетической формы
Сбор на реабилитацию в Китае, клиника в г. Далянь
«О диагнозе ДЦП мы узнали на 2 неделе после родов. И сразу сказали: «В нашем доме слез не будет». Миша долгожданный ребенок. Мы все преодолеем», — рассказывают родители Миши.
Сейчас Мишка общительный и любознательный ребёнок – мама и папа всегда рядом и не дают скучать. А ещё он терпеливый и упорный: мужественно переносит болезненные процедуры, когда ему разминают мышцы и связки. Малыш, несмотря на свои 8 лет, прекрасно понимает, что курсы реабилитации по методу Войта, массажи, гимнастика с растяжкой, занятия в бассейне – это для его здоровья, чтобы он мог сам сидеть, ползать, держать предметы.
«Мы общаемся с другими семьями с детьми с ДЦП. Недавно наши знакомые были в Китае. У их дочки потрясающие результаты – она смогла сама стоять. Мы тоже решили попробовать попасть на лечение, хотя оно невозможно дорогое», — говорит мама Миши.
Семья продала свой автомобиль, но денег хватило только на 1 поездку в Китай, где у Миши появились заметные успехи. Он начал самостоятельно ползать и стоять с опорой. Но 1 курса мало, нужно закреплять результат и продолжать реабилитацию. Родители наедятся, что скоро их сынишка сможет самостоятельно ходить и обязательно сам пойдет в школу – он мечтает об этом с 5 лет
Сбор: открыт.
Сумма сбора: 2 205 000 рублей.
Помогите Мише сейчас, здоровье не должно зависеть от денег.
Кононов Женя, 7 лет, ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия
Сбор на противоспастические и препараты, улучшающие нервную проводимость
Женя был долгожданным ребёнком. Беременность протекала без осложнений. Малыш родился в срок и весил 3600г. Ничто не предвещало беды.
«Сначала мы подумали, что сын просто беспокойный. Он часто плакал, подергивался. Его ручки и ножки были напряжены. А потом… Знаете, это как удар паровоза о стену. Вот, ты счастлива, растет сын и тут диагноз ДЦП. В тот момент я думала, что все остановилось, что дальше никак», — сквозь слезы рассказывает мама Жени.
Диагноз ребенка звучал страшно: ДЦП, спастический тетрапарез и эпилепсия. Для семьи это означало только одно — за полноценную жизнь ребёнка придётся бороться. И вызов был принят. Начались бесконечные попытки улучшить состояние мальчика. Массажи, уколы, курсы реабилитации сменялись один за другим и приносили хоть небольшое, но видимое облегчение состояния. Год за годом Женя с семьей отвоёвывали у болезни возможность совершать обычные действия: самостоятельно есть, одеваться, брать в руки карандаш.
Сейчас мальчику назначили несколько курсов противоспастических и улучшающих нервную проводимость препаратов. Государство не выдает их полностью бесплатно, а для семьи это ощутимые деньги. Лекарства помогут малышу легче контролировать мышцы – прогресс в лечении должен ускориться.«Мы верим, окончательная победа над болезнью ждет нас впереди», — говорит Женина бабушка.
Сбор: открыт.
Сумма сбора: 50000 рублей.
Помогите маленькому рыцарю Жене стать победителем!
Сергеев Денис, 12 лет, ДЦП, атонически-астатическая форма
Сбор на лечение в Центре Романова г. Санкт-Петербург.
Денис рос слабым и болезненным мальчиком. Его маму настораживало развитие сына: к году он не выговаривал даже отдельные слоги, руки были слабыми, малыш не мог удерживать лёгкие предметы, сидел Денис только с поддержкой. После обследования сына в областной детской неврологической клинике, врачи поставили диагноз — ДЦП, атонически-астатическая форма.
Это было тяжелым ударом для родителей Дениса – мамы и бабушки. «Мы решили не опускать руки. Искать выходы. Дениска добрый и светлый мальчик. Знаете, он всегда улыбается, я не могу представить его капризничающим», — рассказывает мама. Всех методик и процедур, которые перенёс Денис в своей жизни, не сосчитать. Сейчас он уже умеет переворачиваться, ползать, держать в руках ручку. Мечта мальчика – встать на ноги и заняться спортом.
«Денька часами смотрит спортивные каналы. От большого тенниса и футбола его не оторвать. Он мечтает когда-нибудь сыграть в команде или выйти на настоящий корт. Но до этого такой долгий путь», — вздыхает мама.
В этом году она узнала о Центре Романова, где с детьми с ДЦП занимаются по авторской методике и добиваются хороших результатов. Сумма лечения для мамы и бабушки неподъемная, но упускать шанс на улучшения нельзя.
Сбор: открыт.
Сумма сбора: 230 000 рублей.
Помогите Денису сделать большой шаг к мечте!
